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En sus 85 años de historia, la misión de nuestro instituto ha sido realizar una  investigación de excelencia en fisicoquímica fundamental y aplicada, contribuyendo a la formación de varias generaciones de  científicos del máximo nivel. La visión de nuestro instituto es ser una referencia internacional en investigación multidisciplinar enfocada a resolver los retos actuales de nuestra sociedad en ámbitos de salud, biotecnología, nuevos materiales y medioambiente.

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Noticias

Las galectinas: tan parecidas, tan diferentes

Jueves 27 de Junio 2013

12:00 Salón de Actos

"Actividades de investigación en el Grupo de Química Atmosférica y Clima"

Jueves 20 de Junio de 2013

12:00 Salón de Actos de IQFR

"Estudios mediante RMN de la estructura y estabilidad de ácidos nucleicos con furanosas modificadas"

Martes 18 de junio de 2013

12:00 Salón de Actos del IQRF

"From Bayes (to electrons to proteins) to therapies"

Miércoles 19 de Junio de 2013

12:00 Salón de Actos

Water: A Fluid Complex
16:00 Aula 300

Miércoles 12 Junio 2013

figura webUn grupo del IQFR ha determinado el mecanismo de inhibición de Uracil DNA Glicosilasa (UDG), una enzima esencial para la reparación del DNA dañado en las células. Este trabajo ha sido realizado en colaboración con un grupo del CBMSO (CSIC-UAM).


UDG es la primera enzima que actúa dentro de una vía de reparación del DNA denominada BER, detectando la presencia de uracilos. Una vez detectados, los uracilos son eliminados por UDG permitiendo a otras enzimas continuar la cadena de reparación. Se han identificado un grupo de proteínas inhibidoras de UDG, como es el caso de p56 producida por determinados fagos como posible mecanismo de defensa.


El trabajo realizado muestra que p56 mimetiza el DNA bloqueando el centro activo de UDG. Además, la estructura del complejo ha revelado el patrón de reconocimiento específico entre UDG y p56 que explica la falta de reactividad cruzada entre p56 y otras proteínas que unen DNA. Por tanto, nuestros resultados nos permiten entender las bases  moleculares del bloqueo de UDG como mecanismo utilizado por algunos virus para su proliferación. Además, son un paso adelante en el posible uso de p56 como agente antiviral contra determinadas infecciones producidas por herpes y poxvirus.

Publicación:
José Ignacio Baños-Sanz, Laura Mojardín, Julia Sanz-Aparicio, José M. Lázaro, Laurentino Villar, Gemma Serrano-Heras, Beatriz González*, and Margarita Salas*.
Crystal structure and functional insights into uracil-DNA glycosylase inhibition by phage ϕ29 DNA mimic protein p56
Nucl. Acids Res. 2013 doi:10.1093/nar/gkt395

 

Modelado y simulación de procesos de adsorción en arcillas con pilares intercalados

12:00 Salón de Actos

Miércoles 12 de junio de 201

"Nonlocal effects in plasmonic devices: Exploring the quantum regime with the classical hydrodynamic approach"

Miércoles 5 de Junio de 2013

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