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El IQF celebra el Día Internacional de la Mujer con el documental ¿Puedes darme tres nombres? De esta manera, queremos homenajear a todas las valientes mujeres que desde los años treinta del siglo XX trabajaron en el edificio Rockefeller, desafiando los estereotipos de género de su época e inspirando a las nuevas generaciones de científic@s. La Comisión de Igualdad del IQF tiene el compromiso de trabajar y colaborar con todo el personal del centro para eliminar cualquier forma de discriminación que pueda acaecer en el mismo. En fechas tan señaladas, nos gustaría recordar que la igualdad de género es esencial para el enriquecimiento de los grupos de trabajo, el progreso y el desarrollo, no sólo de la investigación, sino de toda la sociedad en su conjunto.

En sus 90 años de historia, la misión de nuestro instituto ha sido realizar una  investigación de excelencia en fisicoquímica fundamental y aplicada, contribuyendo a la formación de varias generaciones de  científicos del máximo nivel. La visión de nuestro instituto es ser una referencia internacional en investigación multidisciplinar enfocada a resolver los retos actuales de nuestra sociedad en ámbitos de salud, biotecnología, nuevos materiales y medioambiente.

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"Molecular Scissors for Gene Therapy"

Rafael Molina Monterrubio

Viernes 6 de noviembre

Salón de actos, 12:00

 

"Molecular Scissors for Gene Therapy"

Rafael Molina Monterrubio

Miércoles 4 de noviembre

Salón de actos, 12:00

 

Abstract:
The engineering of protein–DNA interactions in different protein scaffolds may provide "toolkits" to modify the genome. Homing endonucleases are powerful tools for genome manipulation through homologous recombination, as these enzymes possess a very low frequency of DNA cleavage in eukaryotic genomes due to their high specificity. Therefore, the combination of a precise "cutter" with the presence of a natural or modified homologous DNA donor provides a potentially useful means to modify the genome. However, the basis of protein–DNA recognition must be understood to generate tailored enzymes that target the DNA at sites of interest. The engineering of homing endonucleases and alternative scaffolds, such as zinc fingers or transcription activator-like effector domains, has demonstrated the potential of these approaches to create new specific instruments to target genes for inactivation or repair. Customized homing endonucleases targeting selected human genes can excise or correct regions of genes implicated in monogenic diseases, thereby representing important tools for intervention in eukaryotic genomes.


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