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Categoría: Noticias
"Bioquímica de Sistemas de la division bacteriana"
Germán Rivas
Centro de Investigaciones Biológicas de Madrid
Jueves 29 de enero
Sala 300, 12:00
"Bioquímica de Sistemas de la division bacteriana"
Germán Rivas
Centro de Investigaciones Biológicas de Madrid
Jueves 29 de enero
Sala 300, 12:00
Resumen:
Nuestro objetivo es entender cómo los elementos de la maquinaria de la división bacteriana (el divisoma) actúan coordinadamente como un sistema integrado para llevar a cabo su función esencial. Para abordar estas cuestiones desarrollamos y aplicamos aproximaciones de reconstitución bioquímica del conjunto mínimo de proteínas necesarias para iniciar la división bacteriana (el
complejo del proto-anillo) en sistemas que reproduzcan la organización espacio-temporal del divisoma en la membrana celular y la aglomeración molecular existente en el interior bacteriano. En Escherichia coli, la proteína de división celular FtsZ se ancla a la membrana citoplásmica por la acción de la proteína de membrana ZipA y la proteína anfitrópica FtsA, formando el ensamblaje inicial de la maquinaria de división, el proto-anillo, que dispara la citocinesis en el centro de la célula, donde polímeros de FtsZ forman un anillo-Z activo en división. Estudiamos las actividades, interacciones y propiedades de ensamblaje de FtsZ en reconstrucciones mínimas del proto-anillo estructuradas en sistemas miméticos de membrana, como nanodiscos, microesferas, bicapas, vesículas y microgotas. Investigamos la acción de las proteínas Min y estructuras que se asemejan al nucleoide (para reproducir los mecanismos de posicionamiento del anillo-Z) sobre las propiedades de divisomas mínimos. Estos estudios contribuirán a completar nuestro conocimiento sobre el proceso de la división y abrirá nuevos horizontes para aplicaciones farmacológicas; también permitirán definir condiciones más precisas para construir, con un mínimo de elementos, ensamblajes funcionales de división en ausencia de células.